Lo scopo del modulo di gestione della qualità è fornire ad aziende e istituzioni gli strumenti necessari per gestire i propri standard di qualità. Con il modulo di gestione della qualità è possibile gestire in modo semplice e flessibile tutti gli standard di qualità internazionali o nazionali (ISO, CE, TÜV, DIN, BSI, AFNOR, UNI, JIS, GOST, UNE, AISI, SAE, ASTM, TSE ecc.).
Nessun sistema di gestione della qualità è così flessibile. Un'infrastruttura funzionale per gestire tutti gli standard di qualità in un unico luogo. Preparare documenti, file, moduli e qualsiasi tipo di contenuto, creare revisioni, gestire citazioni e numeri di clausola correlati, gestire i riesami, sottoporli all'approvazione dei responsabili e pubblicarli su Internet o sulla intranet. Documenos® è il vostro partner per l'eccellenza nella qualità.
I modelli vengono caricati automaticamente per ogni nuova azienda e possono essere usati così come sono o adattati alla vostra organizzazione. Valori come punteggio di rischio, punteggio ponderato dei fornitori e scostamento di taratura vengono calcolati automaticamente nel modulo. I modelli fanno riferimento a ISO 9001, 14001, 45001, 27001, 27701, 22000, 50001, 10002, ISO 2859-1 (AQL), KVKK e GDPR. Sono disponibili modelli pronti anche per procedure, istruzioni operative e politiche.
Con testo libero, da un modello di modulo o caricando file da una cartella; il codice della registrazione di qualità viene assegnato automaticamente.
Una catena di approvazione legata al modello; passaggi completati con un clic, codice monouso, password o firma elettronica.
Pubblicate la registrazione nella cartella di qualità pertinente; se lo desiderate, pubblicate la cartella anche su Internet senza accesso.
Aprite una nuova revisione dalla registrazione pubblicata; una volta approvata, sostituisce quella precedente.
Ogni registrazione di qualità riporta un codice di registrazione di qualità, i numeri di clausola correlati e i codici dei documenti di riferimento citati. Quando una registrazione viene annullata, i riferimenti a essa vengono segnalati automaticamente; il report "Riferimenti a documenti mancanti" elenca tutti i codici senza corrispondenza nel sistema.
Cartelle nidificate illimitate; ciascuna con un codice, un nome in dieci lingue e autorizzazioni per unità, gruppi o utenti ereditate dalle sottocartelle.
Classificate le registrazioni come interne, ufficiali o non ufficiali; contrassegnatele come riservate.
Definite per ogni registrazione chi la riceve "per conoscenza" e chi "per competenza".
Processo di audit del sistema di gestione della qualità, riesame della direzione, non conformità da audit interno, reclamo del cliente e CAPA, approvazione e valutazione dei fornitori, manutenzione periodica e taratura, fascicolo di indagine sugli infortuni sul lavoro, continuità operativa / esercitazione di emergenza.
In corrispondenza degli eventi del ciclo di vita della registrazione, scrivete su dataset e database, richiamate servizi SAP, HTTP o SOAP, inviate e-mail, SMS o notifiche. Con le condizioni di creazione bloccate sin dall'inizio le registrazioni errate.
Pubblicate online moduli di qualità e sondaggi per utenti esterni, anche in forma anonima se lo desiderate. Le risposte vengono riunite in un unico report; le risposte ripetute dallo stesso dispositivo vengono bloccate.
Registra ogni revisione dei documenti e consente l'accesso alle versioni precedenti.
Vi aiuta a preparare e organizzare i documenti di qualità necessari per gli audit interni.
Creando processi di approvazione e firma sui documenti, consente di autorizzare a piacimento le fasi di creazione, modifica, revisione e approvazione dei documenti di qualità.
Consente di pubblicare i documenti di qualità revisionati all'interno dell'organizzazione.
Controlla l'accesso ai documenti di qualità affinché solo gli utenti autorizzati possano visualizzarli.
Consente di gestire e condividere in cartelle qualsiasi contenuto relativo agli standard di qualità.
Aggiungete a ogni registrazione i numeri di clausola della norma e i codici dei documenti citati; monitorate i riferimenti interrotti tramite report.
Ricerca dettagliata e full-text nelle registrazioni di qualità; registrazioni pubblicate, tutte e annullate in elenchi separati.